促甲状腺激素(TSH)是由腺垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素,主要负责调节甲状腺细胞的增殖、血液供应以及甲状腺激素的合成和分泌,从而在维持正常甲状腺功能中起到调节作用。TSH检测的主要临床用途是辅助诊断甲状腺疾病。结合其他甲状腺测试一起进行TSH测定有助于诊断或排除甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进。
贝克曼库尔特不断升级产品性能,提供第三代TSH检测试剂Access TSH(3rd IS),搭配卓越的检测平台和完善的甲功菜单,助您评价甲状腺功能和诊断甲状腺疾病一臂之力!
第三代TSH测定技术的工作原理是将发光物质标记在抗原或抗体上,或者作为酶催化底物,通过抗原抗体反应来检测TSH。
灵敏度高
第三代TSH检测技术采用增强化学发光免疫分析法,其功能灵敏度显著提高,根据美国国家临床生化研究院(NACB)的推荐,第三代TSH检测试剂的功能灵敏度必须达到0.01-0.02 μlu/mL 。
特异性高
改良的产品工艺和优化的试剂组分,进一步降低异嗜性抗体干扰,其特异性显著提高,使其成为辅助诊断甲状腺功能亢进症(甲亢)和甲状腺功能减退症(甲减)的重要指标。
自动化程度高
第三代TSH免疫分析技术具有高度自动化的特点,所需时间短,这使得其在临床诊断中得到了广泛应用。
贝克曼库尔特Access TSH(3rd ls)试剂性能
* 对比贝克曼库尔特Access HYPERsensitive hTSH检测试剂
Access TSH(3rd IS)检测试剂主要参数[1-2] | |
试剂名称 | Access TSH(3rd IS) |
溯源性 | WHO第三代参考物质IRP 81/565 |
可报告范围 | 0.005-50 ulU/mL(高值样本比例低,稀释功能拓展上限至500 ulU/mL) |
LoB | <0.005 ulu/mL |
LoD | <0.005 μlu/mL |
LoQ | < 0.01 ulU/mL |
不精密度 | TSH浓度>0.02 ulU/mL时,总不精密<10% TSH浓度<0.02 ulU/mL时,总SD<0.0029 ulU/mL |
试剂开瓶稳定期 | 63天 |
校准品开瓶稳定期 | 90天 |
校准周期 | 63天 |
试剂盒规格 | 2x100测试 |
创新和技术优势
贝克曼库尔特公司一直以创新为核心价值观,其产品通过加入创新技术元素,显著提高了检测灵敏度。
高精度和高效率
通过使用AMPPD第三代辉光型”化学发光技术,DxI800 Access能够实现高精度和高效率的检测。
贝克曼库尔特公司一直致力于本土化发展,并不断革新突破,专注于为全球医疗机构及实验室提供创新和智慧的诊断解决方案。这种长期的承诺和持续的技术投入使得贝克曼库尔特能够不断优化其产品和服务,以满足客户的需求并保持行业领先地位。综上所述,贝克曼库尔特的TSH(3rd IS)检测方法凭借其高灵敏度、先进的技术以及公司的持续创新和本土化策略,为客户提供精准和值得信赖的产品。
参考文献
[1] 贝克曼库尔特促甲状腺激素测定试剂盒(化学发光法)说明书
[2] 贝克曼库尔特甲状腺激素校准品说明书
广告批准文号:沪械广审(文)第280920-81521号
广告有效期至:2028年09月20日
禁忌内容或者注意事项详见说明书